性狀
本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。
鑒別
(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生成黃色至棕黃色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10ml,即發生膠凝。
檢查
堿度取本品5mg,加水50ml,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~10.5膠態穩定性取本品0.25g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,強力振搖1分鐘,使成膠態溶液,靜置1小時,膠態物的頂面不得下降至97ml的刻度以下硫酸鹽取本品2.0g,加鹽酸6ml,攪拌至完全濕潤后,加水至100ml,搖勻,濾過,取濾液50m1l,分為兩份,一份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復過濾至濾液澄清,加標準硫酸鉀溶液4.0ml,搖勻,放置10分鐘作為對照液;另份中加25%氯化鋇溶液5ml,加水適量至與對照液同體積,搖勻,放置10分鐘,如發生渾濁,與對照液比較,不得更濃(0.08%)硝酸鹽取本品50mg,加水100ml攪拌后,濾過,取濾液2oml,加對氨基苯磺酸-a-萘胺試液2ml及鋅粉10mg,放置15分鐘,如顯色,與標準硝酸鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀81.5mg,置50ml量瓶中,加水溶解,并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當于0.05mg的NO3)0.6ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.3%)。鉛鹽取本品1.0g,置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1ml,小火加熱至硫酸蒸氣除盡后,在600℃熾灼使完全灰化,放冷,滴加硝酸0.5ml使溶解,在水浴上蒸干,加氫氧化鉀溶液(1→-6)5ml,攪勻,煮沸2分鐘,放冷,補加水至原量,濾過,用水洗滌殘渣,洗液與濾液合并,用醋酸調節pH值至7,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,用水稀釋成25ml加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘。如顯色,與標準鉛溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。砷鹽取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)
含量測定
取本品0.5g,精密稱定,加硝酸溶液(1→2)ml,加熱使溶解,再加水150ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)相當于10.45mg的鉍(Bi)。
類別
胃黏膜保護藥。
貯藏
遮光,密封保存
制劑
膠體果膠鉍膠囊