脂蛋合電泳
【參考范圍】β脂蛋白或LDL：0.42～0.63.前β脂蛋白或VLDL：0.03～0.18.α脂蛋白或HDL：0.23～0.46.
【影響因素】無
【臨床意義】脂蛋白電泳的基本原理與蛋白電泳相同，各種脂蛋白在一定的pH條件下，電場中可以在瓊脂糖凝膠上被分離開來。按照遷移率遞增的次序，分別為：乳糜微粒、LDL、VLDL和HDL.乳糜微粒分子較大，三酰甘油含量高，與血清出現乳白色有關，醫學教|育網搜集整理通常它們停留在加樣點處。LDL通常遷移到β2球蛋白位置處。VLDL比LDL體積大并且較輕，可能引起血清的渾濁，它們更容易遷移到β球蛋白的位置。HDL遷移最快，可到達α2球蛋白的位置。臨床進行脂蛋白電泳，主要用于脂蛋白分型和高脂血癥評價。