Lp-PLA2的檢測有活性法和濃度法兩種。活性法主要采用高效液相色譜法、放射活度測定法和酶水解底物法等。高效液相色譜法靈敏度低，易受到血液中各種成分的干擾。放射活度測定法存在試劑的放射性污染、準確度低、重復性差等問題；酶水解底物法主要依靠進口試劑，存在成本高等問題。在臨床上主要采用檢測濃度的方法為ELISA法。EUSA法采用固相夾心法試驗，已知Lp -PLA2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Lp -PLA2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Lp -PLA，的濃度呈正相關[1]。