脊柱側彎、隱性脊柱裂、小腦扁桃體下疝、癱瘓、吞咽困難、面癱、眩暈
脊髓空洞癥常合并其他先天性畸形，如脊柱側彎或后突畸形，隱性脊柱裂，頸枕區畸形，小腦扁桃體下疝和弓形足等。
病變發展損及錐體束及錐體外束后，下肢逐漸出現痙攣性癱瘓，同時雙下肢錐體束征陽性，當一側頸髓受損后，破壞了下行的交感纖維，同側可出現Hornor綜合征，較常見的自主神經障礙，有皮膚營養障礙如皮膚角化，汗毛減少，血管舒緩障礙等，本病的后期，空洞常累及三叉神經脊束核出現面部洋蔥皮樣痛溫覺缺失，自外側向鼻唇部發展；累及疑核引起吞咽困難飲水嗆咳；累及舌下神經核伸類肌及肌束顫動；累及面神經核出現周圍性面癱；前庭小腦通路受累出現眩暈，眼震和步態穩。