檢查
1.腦干聽覺誘發電位
腦干聽覺誘發電位結合其他聽覺功能檢查，對準確地診斷腫瘤部位多有所幫助。
2.CT掃描
通常腦干膠質細胞瘤以低密度灶和腦干腫脹多見，少數呈等密度或稍高密度影，囊變甚少；向上可侵及視丘，向后外可發展至腦橋臂及小腦半球。強化掃描可有不均勻增強或環形增強。海綿狀血管瘤在出血的急性期為均勻的高密度；在亞急性及慢性期為低密度。室管膜瘤為高密度，能增強。血管網狀細胞瘤為高密度，顯著增強。結核球呈環形高密度，中央為低密度，能顯著加強。為區別腦干腫瘤和腦干外腫瘤，必要時可進行腦池造影CT掃描。CT掃描可將腦干腫瘤分為3型：Ⅰ型為無強化病灶，表現為低密度病變；Ⅱ型彌漫性強化；Ⅲ型為環形強化。其中Ⅰ型多見，Ⅱ、Ⅲ型較少見。
3.MRI檢查
腦干膠質細胞瘤常呈長T1和長T2信號改變，多無囊變或出血，邊界一般不清，形態不規則，多數腫瘤有Gd-DTPA增強。與CT掃描相比，由于其多視角成像及無顱底骨偽影干擾，能更清晰地顯示病變部位及范圍。海綿狀血管瘤在出血的急性期T1Wl及T2Wl上皆為均勻的高密度，輪廓清晰，常呈圓形，在亞急性及慢性期T1Wl及T2W1上也皆為高密度。室管膜瘤為長T1，長T2，向腦干外發展至第四腦室或小腦腦橋角，血管網狀細胞瘤為長T1及長T2，球形位于延髓后方。結核球為環形高密度，加強后更顯著，中間為低密度。
診斷鑒別
腦干腫瘤的多數患者起病緩慢，頭痛不甚明顯，逐漸出現腦神經麻痹，其中以展神經麻痹較為常見，以后相繼出現面癱、吞咽困難、發音障礙、錐體束損害、步態不穩和共濟失調等。典型病例常表現為交叉性麻痹。CT掃描和MRI檢查可幫助醫師判斷腫瘤的生長類型。
鑒別診斷：
源于腦干的膠質細胞瘤較常見，需同以下病變相鑒別，包括腦干血腫，成血管細胞瘤，轉移瘤，膽脂瘤及肉芽腫等，腦干腫瘤也應與腦干腦炎相鑒別，僅根據臨床癥狀及體征兩者難以鑒別，有時兩者CT或MRI表現也呈相似的改變，難以鑒別診斷，但腦干腦炎經臨床應用激素，脫水，抗炎后癥狀可以減輕緩解，而腦干腫瘤雖癥狀可暫時緩解但總的病情是進行性加重，在腦干病變性質不很確定時，可以通過直接手術或立體定向手術加以明確。
源于腦干的膠質細胞瘤較常見，需同以下病變相鑒別，包括腦干血腫，成血管細胞瘤，轉移瘤，膽脂瘤及肉芽腫等，腦干腫瘤也應與腦干腦炎相鑒別，僅根據臨床癥狀及體征兩者難以鑒別，有時兩者CT或MRI表現也呈相似的改變，難以鑒別診斷，但腦干腦炎經臨床應用激素，脫水，抗炎后癥狀可以減輕緩解，而腦干腫瘤雖癥狀可暫時緩解但總的病情是進行性加重，在腦干病變性質不很確定時，可以通過直接手術或立體定向手術加以明確。