• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2019-04-13 12:10 原文鏈接: 腦脊液總蛋白測定實驗

    實驗方法原理磺基水楊酸為生物堿試劑,能沉淀蛋白質,但對白Pr的沉淀能力比球Pr強,加入Na2SO4后,同樣濃度的ALB和球Pr呈濁,趨于一致,與標準Pr濃度對比定量測定.
    試劑、試劑盒

    磺基水楊酸-硫酸鈉試劑Pr標準液

    實驗步驟

    1. 取4支試管,分別標明標本管,標本空白管標準管,試劑空白管,向標本管和標本空白管各加待測 csf 0.5ml標準管加Pr標液 0.5ml,空白管加生理鹽水0.5ml.

    2. 向標本管,試劑空白管各加SS-S試劑45ml,充分混勻.向標本空白管加45ml生理鹽水.

    3. 靜置10分鐘再搖勻以520nm比色,以生理鹽水調節吸光度零點.測定標本空白管吸光度VO以試劑空白管調零,測定標本管(s)和標本管(V)度,按下列計算結果:

    csf蛋白濃度,(mg/d)=(V-VO)X24尿量/s。

    展開 
    注意事項

    l. cdf如有多量細胞或混濁應先先離心,取清晰透明csf.

    2. 測前應做csf定性(++)以上.應用生理鹽水稀釋5-20倍結果x稀釋倍數.

    3. 溫度,時間及加試劑方式可影響結果,故不宜使用標準曲線法,宜每次帶標準管同樣操作.


  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频