實驗方法原理 磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．
試劑、試劑盒 磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液
實驗步驟
1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管和標本空白管各加待測 csf O.5ml標準管加Pr標液 O.5ml，空白管加生理鹽水0.5ml．
2. 向標本管，試劑空白管各加SS-S試劑45ml，充分混勻．向標本空白管加45ml生理鹽水．
3. 靜置10分鐘再搖勻以520nm比色，以生理鹽水調節吸光度零點．測定標本空白管吸光度VO以試劑空白管調零，測定標本管（s）和標本管（V）度，按下列計算結果：
csf蛋白濃度，（mg/d）＝（V-VO）X24尿量/s。
注意事項
l. cdf如有多量細胞或混濁應先先離心，取清晰透明csf．
2. 測前應做csf定性（＋＋）以上．應用生理鹽水稀釋5－20倍結果×稀釋倍數．
3. 溫度，時間及加試劑方式可影響結果，故不宜使用標準曲線法，宜每次帶標準管同樣操作．