部分基團的相對摩爾響應值Sm：
（1）CH3－：12
（2）－CH2－：11
（3）－CH：10
（4）－C－：9
（5）F：57
（6）I：83
（7）－H：1
（8）－O－：62
（9）－C = O：64
（10）C = O－O：77
（11）Cl：67
（12）－C－OH：60
（13）－CH－OH：61
（14）－CH2－OH：62
（15）－C6H5：99
（16）B：74
四、氫火焰離子化檢驗器相對校正因子的估算：
氫火焰離子化檢測器的載氣種類對相對校正因子值影響不大，但不同類型化合物的相對校正因子值受檢測器結構、載氣流速、燃氣流速和操作壓力的影響較大。在既無純組分進行測定，又查不到文獻數據時，可利用一些規律估算相對校正因子值。
1、碳數規律法：
同系物組分的相對摩爾響應值SM與其相對分子質量之間有線性關系，估算公式為：
SM = A2ni + B2
式中：ni為組分i的碳原子數。
A2和B2為同系物的特征常數。
同系物物的特征常數A2和B2值：
（1）直鏈烷烴：
1）組分：C1～C10
2）斜率A2：14.3
3）截距B2：0
（2）直鏈烯烴：
1）組分：C2～C10
2）斜率A2：14
3）截距B2：0
（3）環烷烴：
1）組分：C3～C9
2）斜率A2：14
3）截距B2：0
（4）支鏈烷烴：
1）組分：C5～C10
2）斜率A2：12.7
3）截距B2：12.7
（5）直鏈芳烴：
1）組分：C6～C12
2）斜率A2：11.45
3）截距B2：18.4
（6）甲基取代芳烴：
1）組分：C7～C12
2）斜率A2：10.3
3）截距B2：26.8
（7）伯醇：
1）組分：C1～C10
2）斜率A2：13.8
3）截距B2：－6.07
（8）仲醇：
1）組分：C3～C6
2）斜率A2：14
3）截距B2：－10.2
（9）叔醇：
1）組分：C4～C6
2）斜率A2：13.8
3）截距B2：－0.96
（10）多元醇：
1）組分：C2～C6
2）斜率A2：4.95
3）截距B2：5.95
（11）醛類：
1）組分：C1～C10
2）斜率A2：13.4
3）截距B2：－9.4
（12）直鏈酮類：
1）組分：C3～C9
2）斜率A2：14.3
3）截距B2：－13.9
（13）支鏈酮類：
1）組分：C5～C9
2）斜率A2：10.7
3）截距B2：6.42
（14）脂肪酸：
1）組分：C1～C8
2）斜率A2：14.3
3）截距B2：－13.3
（15）脂肪酸甲酯：
1）組分：C1～C5
2）斜率A2：14.8
3）截距B2：－22.9
（16）甲酸酯：
1）組分：C1～C5
2）斜率A2：13.8
3）截距B2：－15.2
（17）乙酸酯（直鏈）：
1）組分：C1～C6
2）斜率A2：14.3
3）截距B2：－22.9
（18）乙酸酯（支鏈）：
1）組分：C3～C6
2）斜率A2：14
3）截距B2：－20.3
（19）甲基丙烯酸酯：
1）組分：C1～C5
2）斜率A2：11.5
3）截距B2：－6.32
（20）直鏈取代酚類：
1）組分：C6～C10
2）斜率A2：8.1
3）截距B2：8.1
（21）烷基磺酸甲酯：
1）組分：C1～C6
2）斜率A2：14
3）截距B2：0
（22）脂肪酸類：
1）組分：C1～C8
2）斜率A2：13.6
3）截距B2：－12
2、有效碳數規律法：
對于不同類型有機化合物的相對質量校正因子值，可以利用有效碳數規律進行計算。
有機化臺物分子的總有效碳數等于構成該化合物各個基團的的有效碳數之和。
fm′=（∑ns/∑ni）×（Mi/Ms）
式中：ni為組分i的有效碳數。
ns為標準物質的有效碳數。
Mi為組分i的相對分子質量。
Ms為標準物質的相對分子質量。
不同類型有機化合物和基團的有效碳數：
（1）烷烴：
1）原子：C
2）有效碳數：1
（2）芳烴：
1）原子：C
2）有效碳數：1
（3）烯烴：
1）原子：C
2）有效碳數：0.95
（4）炔烴：
1）原子：C
2）有效碳數：1.3
（5）羰基：
1）原子：C
2）有效碳數：0
（6）羧基：
1）原子：C
2）有效碳數：0.32
（7）腈基：
1）原子：C
2）有效碳數：0.3
（8）醚類：
1）原子：C
2）有效碳數：－1
（9）伯醇：
1）原子：O
2）有效碳數：－0.6
（10）仲醇：
1）原子：O
2）有效碳數：－0.75
（11）叔醇：
1）原子：O
2）有效碳數：－0.25
（12）酯類：
1）原子：O
2）有效碳數：－0.25
（13）烷基上：
1）原子：Cl
2）有效碳數：－0.12
（14）烯烴上：
1）原子：Cl
2）有效碳數：0.05
（15
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