我認為你最簡單的方法是減少進樣量，如果是HPLC的話，溶劑更換為 流動相，或流動相的有機組分，比如甲醇。
如果是GC的話，（1）提高柱溫或者采取程序升溫（2）減少進樣量，提高檢測器靈敏度。一樣可以得到很對稱的峰型。（3)重新配置溶液，減少溶劑，增加溶質。
其他原因，供你參考：
高效液相色譜峰拖尾
原 因 解決方法
1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱
2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱
3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱
4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰
5、樣品與填料表面的溶化點發生反應圖 5、a、加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑 b、更改色譜柱