鑒別
(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集272圖)一致。
檢查
酸度取本品0.10g,加熱水25m1溶解后,加甲基紅指示液1滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液系統適用性溶液取茶堿與可可堿各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含10g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水100ml使溶解,加冰醋酸5ml,再加水稀釋至1000ml,搖勻)乙腈(93:7)為流動相;檢測波長為271nm;進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按茶堿峰計算不低于5000可可堿峰與茶堿峰之間的分離度應大于2.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(O.5%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過9.5%;如為無水茶堿,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。