蛋白質合成的特點

　　真核生物翻譯起始的特點：

　　1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。

　　2.真核mRNA沒有S-D序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（CBP）可與mRNA帽子結合，促進mRNA與小亞基結合。

　　3.肽鏈的延長 ：延長階段為不斷循環進行的過程，也稱核蛋白體循環。分為進位、成肽和轉位三個步驟。

　　三、多肽鏈合成后的加工修飾：

　　1．一級結構的加工修飾：

　　⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結構之前被切除。其過程是：① 去甲酰化；② 去蛋氨酰基。

　　⑵氨基酸的修飾：由專一性的酶催化進行修飾，包括糖基化、羥基化、磷酸化、甲酰化等。

　　⑶二硫鍵的形成：由專一性的氧化酶催化，將-SH氧化為-S-S-。

　　⑷肽段的切除：由專一性的蛋白酶催化，將部分肽段切除。

　　2．高級結構的形成：

　　⑴構象的形成：在分子內伴侶、輔助酶及分子伴侶的協助下，形成特定的空間構象。

　　⑵亞基的聚合。 ⑶輔基的連接。

　　3．靶向輸送：蛋白質合成后，定向地被輸送到其執行功能的場所稱為靶向輸送。大多數情況下，被輸送的蛋白質分子需穿過膜性結構，才能到達特定的地點。因此，在這些蛋白質分子的氨基端，一般都帶有一段疏水的肽段，稱為信號肽。分泌型蛋白質的定向輸送，就是靠信號肽與胞漿中的信號肽識別粒子（SRP）識別并特異結合，然后再通過SRP與膜上的對接蛋白（DP）識別并結合后，將所攜帶的蛋白質送出細胞。