蛋白質電泳條帶怎么看
不能嚴格定量，只能互相比較。 無論什么染色法，條帶亮度會隨著染液多少及染色時間的不同而變化，無法嚴格定量。 page的作用更多的是看目的條帶的大小，以及兩個樣品中相同蛋白互相比較多少。不能精確算出是多少ug或ng。
1.直接將帶條帶的凝膠放在 凝膠呈像系統 中進行定量分析.
2.將所需要的條帶剪切下來,用X體積蒸餾水溶解,通過紫外分光光度計在280nm條件下,測定吸光度A值.根據儀器目前標準曲線計算蛋白質濃度,與蒸餾水體積X相乘,得到蛋白質質量.
3.如果樣品中含有熒光成分,可以進行熒光分析.
摘要:目的通過對半夏及其近緣植物的蛋白質電泳圖譜比較,研究半夏藥材的電泳鑒別方法。方法應用等電聚焦(isoelectrofocusing,IEF)技術,對不同產地半夏及其近緣植物塊莖進行比較。結果半夏......
摘要綜述了蛋白質電泳方法的分類、特點及其在作物品種純度鑒定中的應用,闡述了同工酶電泳技術在雜交油菜種子真實性和純度鑒定中的廣泛應用,討論了利用貯藏蛋白電泳技術鑒定雜交油菜種子真實性和純度的可行性及應用......
摘要:采用改進的AU-PAGE研究了蛋白質電泳法在大白菜種子純度鑒定中的應用,結果表明,利用蛋白質電泳法可明確分開魯白1號、晉菜3號兩雜交種及其雙親的互補帶,且與田間種植鑒定的純度結果達到極顯著相關水......