蛋白質的非變性PAGE實驗

蛋白溶液或塊狀細胞蛋白

丙烯酰胺過硫酸銨電泳緩沖液5X樣品緩沖液分離膠緩沖液濃縮膠緩沖液

微量注射器移液器吸頭或凝膠上樣吸頭

1.安裝凝膠灌制模具、灌制凝膠、開始電泳，以及對凝膠進行的操作、保存、染色等步驟均與方案 1 中所述一致。

2.若要通過檢測生物學活性來確定蛋白位置，則進行兩組相同樣品的電泳。一組染色，另一組檢測活性。最常遇到的情況是檢查膠中的酶促活性位置，即用相應的底物溶液清洗凝膠，在有酶促活性位置就會有有色產物出現。此外也可用 CBR-250 染色法使蛋白顯色，見方案 2 或方案 3。