血小板無力癥1918年由Glanzmann首先報道本病，故本病又稱“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia，GT)”，是一種遺傳性出血病。特點為血細胞對多種生理誘聚劑反應低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和（或）Ⅲa(GPⅢa)質或量的異常引起。1990年國際血栓與止血學會標準化委員會將GT定義為由于GPⅡb或GPⅢa基因缺陷引起的血小板對多種誘聚劑（如腺苷二磷酸、凝血酶、膠原等）的先天性遺傳性無聚集或反應減低。
