本病應與其他血小板計數和形態正常的血小板功能缺陷性疾病相鑒別。有些灰色血小板綜合征患者血塊回縮缺陷，但血小板聚集僅輕度異常，且缺乏血小板α顆粒分泌蛋白。致密顆粒缺乏患者血小板二相聚集異常，但血塊回縮正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。先天性無纖維蛋白原血癥患者出血時間延長，但凝血試驗異常。
本病應與其他血小板計數及形態正常的血小板功能缺陷性疾病相鑒別
1、巨大血小板病。
2、繼發性血小板無力癥出現抑制血小板膜GPⅡb/Ⅲa纖維蛋白酶原受體功能的自身抗體或17號染色體異常使GPⅡb/Ⅲa生成減少均可引起繼發性血小板無力癥基礎疾病有多發性骨髓瘤、Evens綜合征和淋巴增殖性疾病（如霍奇金淋巴瘤）等，患者體內可出現抗GPⅡb、GPⅢa或GPⅡb/Ⅲa的抗體，而急性早幼粒白血病患者由于17號染色體易位可能使GPⅡb/Ⅲa生成減少或缺如。
3、遺傳性凝血因子缺乏癥如甲型或乙型血友病，與血小板無力癥有某些相似臨床表現。但患者常有自發性出血，多數發生關節和肌肉出血，甚至引起關節畸形；出血嚴重程度與凝血因子Ⅷ或Ⅸ水平相關。這些均與血小板無力癥不同。