本病的輔助檢查無特異性。包括：
①生檢測：采用高效液相色譜可檢出腦脊液HVA水平降低；
②基因檢測：在少數家族性PD患者，采用DNA印跡技術、PCR、DNA序列分析等可能發現基因突變；
③功能影像學檢測：采用PET或SPECT用特等的放射性核素檢測，疾病早期可顯示PD患者腦內DAT功能顯著降低，D2型受體活性在早期超敏，后期低敏，DA遞質合成減少；對PD早期診斷、鑒別診斷及監測病情進展有一定價值；
④血及腦脊液常規檢查無異常，CT、MRI檢查也無特征性所見。
