裕策生物重磅推出液體活檢TMB檢測產品

人體的免疫系統具有識別、殺傷癌細胞的能力，但是狡猾的癌細胞發展出了許多機制，躲避免疫系統，癌癥組織得以壯大和發展。腫瘤免疫治療是近兩年來興起的癌癥治療方式，與傳統的化療、放療、靶向治療不同，腫瘤免疫治療藥物通過消除癌細胞逃避免疫系統識別的PD-L1通路，來重新激活免疫系統殺傷癌癥的能力，目前已經批準了13個癌癥適應癥，包括中國人群中多發的肺癌、肝癌、胃癌、結直腸癌、頭頸癌、淋巴癌等。今年6月，7月，Opdivo（歐迪沃），Keytruda（可瑞達）也已經在中國上市，分別用于非一線的非小細胞肺癌和黑色素瘤的治療。

隨著PD-1藥物在中國上市，被譽為“神藥”的它是否對每個患者都適用呢？回答是否定的。在使用PD-1藥物之前需要通過biomarker（生物標志物）檢測，篩選出適合使用PD-1藥物的患者，TMB（Tumor Mutation Burden，腫瘤突變負荷）是目前研究最多，最有前景的生物標志物之一，，它指的是腫瘤基因組編碼區中平均每百萬堿基區域中檢測到的體細胞突變數量，可以提示腫瘤整體的免疫狀態，這與藥物療效息息相關。目前的TMB檢測是通過患者的組織樣本進行檢測，病人要經過取樣穿刺和樣本處理，取樣過程非常痛苦，而且還有很多的中晚期病人因為身體狀況差，無法獲得組織樣本，那么有沒有一種好的方法，既能突破組織檢測的局限，又能準確預測免疫治療的效果呢？

血液樣本檢測TMB，是通過檢測患者的血液樣本，對腫瘤突變負荷進行檢測，有效地解決了臨床上取樣難的問題。但是相比組織檢測，血液中游離的腫瘤DNA含量（ctDNA，循環腫瘤DNA）非常低，通常低于1%，給bTMB檢測帶來極大的挑戰，裕策生物自主研發的液體活檢TMB檢測產品Yuce bTMB突破了這項技術瓶頸，通過引入機器學習的方法降低噪音，其準確度與基于全外顯子測序（WES）的組織TMB一致性達87.2%，為臨床無法提供腫瘤組織的腫瘤患者，提供可信、可靠的免疫檢查點抑制劑療效預測服務，指導腫瘤免疫治療。

2018年9月19日-23日，一年一度的CSCO（中國臨床腫瘤學會）大會將在在廈門國際會展中心隆重召開。本屆大會的主題為“全力推進臨床研究，譜寫抗癌治療新篇章”大會將秉承CSCO的根本宗旨，進一步促進國際、國內臨床腫瘤學領域的學術交流和科技合作，鼓勵支持臨床研究和創新，提倡多學科規范化綜合治療基礎上的精準腫瘤學，積極推動學科大發展。作為中國腫瘤精準免疫診療的先行者與開拓者，裕策生物在今年的CSCO 大會期間將舉辦主題為“新生抗原，讓腫瘤免疫更有效！暨裕策生物bTMB產品發布會”的衛星會，力求傳遞新知，促進學術交流，以進一步推動中國臨床腫瘤領域的精準化診療的發展。同時會在會上隆重發布液體活檢TMB檢測產品——Yuce bTMB，為臨床無法提供腫瘤組織的腫瘤患者，提供可信、可靠的免疫檢查點抑制劑療效預測服務，指導腫瘤免疫治療。

在此，裕策生物誠摯邀請您蒞臨CSCO B5展廳T52展位，到現場指導我們的工作，共同交流如何讓腫瘤免疫更有效。

裕策生物T52展位

深圳裕策生物科技有限公司是國內首家以腫瘤精準免疫診療為核心的生物高科技企業，秉承以患者為中心，改善腫瘤診療為己任，讓腫瘤免疫更有效為使命，裕策生物圍繞腫瘤精準免疫治療的基因檢測服務，以“基因”+“免疫”為雙翼，將腫瘤基因組、免疫微環境有機結合，是腫瘤精準免疫治療基因檢測的先行者與開拓者。裕策生物先后獲得國家高新技術企業認證和深圳市高新技術企業認證，并率先成為國內首家加入國際新生抗原篩查聯盟的中國公司。旗下裕康醫學檢驗所占地1500平方米，擁有醫療機構執業許可證，PCR擴增實驗室已經通過國家臨檢中心認證。擁有12項軟件專著，9項核心ZL已經受理。是以臨床需求為中心，以腫瘤精準免疫檢測為特色、以精準用藥為導向的綜合檢測中心。目前合作伙伴遍布國內各大省市自治區，在北京、上海、深圳、廣州、南京、成都、武漢等地設有辦事處。