癥狀
持久性豆狀角化過度癥罕見，由Flegel于1958年首先報告。皮損為紅棕色結痂的角化過度性丘疹，直徑約1～5mm，表面粗糙略呈疣狀，去除痂皮后遺留下帶光澤的紅色基底，有點狀出血，一般無自覺癥狀，少數局部可有陣發性輕度瘙癢。皮疹主要見于足背和小腿下部，亦可散在分布于小腿上部和大腿、上臂、手掌及足跖等部，并可融合成片，持續終生不退。患者多為男性，在30～60歲間發病，有的患者伴糖尿病及甲狀腺機能亢進。
診斷
根據疣狀角化性丘疹，分布以四肢為主，常有家族史，組織病理有特征性的塔尖樣角化過度表現，可以診斷。應與以下疾病相鑒別：(一)Mibelli汗孔角化癥組織病理可見角化不全栓，缺乏真皮帶狀浸潤。(二)灰泥角化病皮損是在無紅斑基礎上的灰白色丘疹，組織病理上無表皮萎縮及真皮帶狀浸潤。(三)Kyrle病丘疹較大，與毛囊有關，且可融合形成巨大而不規則的角化斑塊，組織病理可見巨大角栓帶，有角化不全穿通表皮深達真皮。
治療
據報道用阿維A酯治療有效，劑量為每日1mg/kg。10d后減為每日0.6mg/kg(近來多用阿維A酯的藥理活性成分阿維A)，但停藥后皮損易復發，再用仍有效。局部外用5%5-氟尿嘧啶霜可獲良效，但外用皮質類固醇無效。