諾華(Novartis)處于虧損狀態的疫苗事業部轉虧為盈的希望遭受了新的打擊。一個關鍵委員會反對將諾華乙腦(meningitis B,MenB)疫苗Bexsero用于英國的常規免疫接種項目。
英國接種免疫聯合會(JCVI)周三表示,已做出臨時決定,不推薦Bexsero用于該國常規免疫接種項目,因為該疫苗不大可能證明其成本效益(cost-effective)。
Bexsero于今年獲得了歐盟的批準,成為首個進入歐盟市場的乙腦疫苗。乙腦是一種細菌感染,能在24小時內殺死嬰兒,對嬰幼兒構成了極大威脅。
然而,MenB發病率的下降,意味著囊中羞澀的政府機構可能不愿意將Bexsero作為一種預防措施廣泛接種。
Bexsero被認為對諾華疫苗單元至關重要,該單元一直在努力追趕疫苗領域的領導者——葛蘭素史克、賽諾菲(Sanofi)、默沙東(Merck & Co)。同時該單元也是諾華第二季度報告中唯一一經營虧損的部門。
花旗集團分析師Andrew Baum稱,英國JCVI的決定,對于陷入困境的諾華疫苗事業部來說,是一個重大挫折,如果不能夠成功上訴,諾華Bexsero收入可能會被限制于十分有限的個人支付(private-payer)市場。更重要的是,這一挫折可能會迫使諾華出售、合作或更可能將其疫苗業務整合進其制藥部門基礎設施。
諾華稱,對該委員會的決定表示失望,稱該委員會嚴重低估了MenB的潛在災難性影響,而且,這一決定主要是出于財政上的考慮,并沒有與諾華進行任何定價討論。
諾華稱,在推薦意見最終定稿前,會提供有關Bexsero的定價信息。
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