諾和諾德4.85億美元合作：開發ApoC抗體增加心血管產品

　　日前，諾和諾德宣布與Staten Biotechnology達成合作協議，兩家公司將聯合開發ApoC3抗體治療產品STT-5058。通過此次合作，諾和將有機會增強旗下心血管疾病的產品線。

　　過去四年來，來自荷蘭的Staten生物科技公司已取得長足的進步，該公司先后從BioGeneration Ventures和Forbion籌集了研發資金，并從生物科技公司argenx獲得了抗ApoC3抗體的許可。顯然，該抗體STT-5058的最新研究進展，現已吸引到了諾和諾德的興趣。根據兩家公司的協議條款，諾和諾德將支持STT-5058在血脂異常領域中的研發。

　　據公開信息顯示，此次收購協議的簽約和行使費用、研發資金和里程碑付款價值高達4.3億歐元（約合4.85億美元）。STT-5058尚在臨床前開發階段，兩個公司準備將該產品做成皮下注射劑型，以增加與ASO同類藥物的競爭優勢。

　　STT-5058是一種抗人載脂蛋白C3（ApoC3）抗體，它可以靶向定位人載脂蛋白C3蛋白，從而達到降低甘油三酯的目的，并能夠促進導致動脈粥樣硬化的殘余脂蛋白的清除。要知道，增加的甘油三酯和殘余脂蛋白是導致心血管疾病的重要致病因素。STT-5058是Staten公司與argenx合作開發的，具有pH依賴性，可以同時清除多種Apo-C3，抑制肝臟對脂蛋白顆粒的攝取，并抑制脂蛋白脂肪酶的活性，從而導致人體內出現高水平的脂蛋白和甘油三酯。

　　Apo-C3由肝臟和小腸分泌，研究顯示，Apo-C3功能喪失或突變的人群，血管和心臟疾病發病率有所降低，而體內存在高水平的Apo-C3將導致血管內甘油三酯的增加以及血管疾病和心臟病的發病率增加。大量試驗均證實了抗Apo-C3抗體在血脂異常疾病中的作用，并展示了該抗體作為治療藥物的研發潛力。Staten公司認為，針對這種蛋白質的藥物可以產生超越他汀類藥物和PCSK9拮抗劑所達到的心血管臨床收益。Staten公司通過與argenx的早期研究合作，匯集了各自在血脂異常測定和抗體開發方面的專業進展和技術支持開發該藥物。

　　此次，能夠與諾和諾德達成這一里程碑式的合作，對Staten來說無疑是巨大的支持。這也要得益于諾和諾德最近積極的財務狀況和發展需要。而對諾和諾德來說，來自Staten的心血管藥物將幫助該公司進一步努力使其業務多元化，甚至超越競爭激烈的糖尿病市場。

　　諾和諾德高級副總裁Marcus Schindler在一份聲明中說道，“我們與Staten Biotechnology的合作伙伴關系，是擴展心血管疾病的關鍵一步，也是執行我們戰略重點的關鍵一步，高甘油三酯血癥是全球心血管疾病面臨的一個嚴重危險因素，特別是經常出現在患有糖尿病和肥胖癥的人群身上。“作為糖尿病的領軍巨頭，此次涉足高甘油三酯血癥領域正好是公司研究的糖尿病及肥胖交叉的重要治療領域，此次合作的STT-5058抗體次恰已被證實可以改善相關患者的胰島素抵抗。”