(1) 取本品2g，研碎，加水10ml，水浴溫熱10分鐘，放冷，濾過，將濾
液滴在濾紙上，加茚三酮試液1 滴，加熱，斑點顯紫色。
(2) 取本品約1g，研碎，加石油醚(60～90℃)10ml，振搖，濾過，濾液置蒸發皿中
，待石油醚揮干后，加5％ 香草醛硫酸溶液2 滴，顯紫色。
(3) 取本品2g，加乙醇5ml,振搖5 分鐘，靜置20分鐘，濾過，取濾液1ml,加7％ 鹽
酸羥胺的甲醇溶液與20％氫氧化鉀的甲醇溶液各2～3滴，搖勻，置水浴上微熱，冷卻，
用稀鹽酸調節pH值至3～4，再加1％ 三氯化鐵乙醇溶液1～2滴，顯櫻紅色至紫棕褐色。
(4) 取本品5g，研細，加乙醇10ml，振搖，放置10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶
液。另取當歸對照藥材0.1g，加乙醇5ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄
57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅
膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯(9:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈(254
nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點
。