質譜分析法成像(MSI)

現已使用MSI的技術，如基質輔助激光解析電離(MALDI)和二次離子質譜法(SIMS)被廣泛應用于制藥組織學和臨床實驗室。常規應用要求的同時具備高通量和高空間分辨率，目前還無法滿足。 
由于數據采集過程中的破壞性和連續性，質譜分析法得到的圖像往往分辨率低，這也和使用強光照射導致樣品降解有關。 

為了使質譜法成像更具可行性，需要專業人員對相關樣品進行預篩選。在進行質譜分析之前，把用于檢查的切片組織或其平行組織染色，并用標準顯微鏡觀察分析。 
然而，使用化學品對樣品進行染色的過程中會改變樣品的生物化學結構，消除定向的重要生物化學成分，此外，從平行組織中選取的切片有不盡相似。 
進一步講，涉及質譜法的技術要求高級的操作技巧，所以只有經過培訓的具有博士水平的員工才能操作系統。因此迫切需要一個具有非破壞性和高分辨率拍攝的工具。 
一個容易使用的工具必須可以掃描大的樣品組織，并且無需染色就能為后續的MSI操作識別出目標區域。現在有一臺儀器就具備上述功能，那就是Daylight Solutions設計的Spero顯微鏡。 

“紅外成像和質譜法成像都可以從化學的角度進行組織成分研究，第一種方法是基于分子鍵對紅外線的吸收，第二種方法則是提供相同分子的質量信息。原則上，除它們各自的特異性以及可比擬的技術，它們應當被視為等價的。但實際上，它們并不是等價的。 
顯然，質譜法成像更難操作，并且數據不能被自動解析。更糟糕的是，它通常需要用同位素標記來區分質荷比及數值，從而來識別樣品中的化合物。因此，這項技術仍未部署到常規應用中，且依然需要高素質的員工來操作。 
相比之下，紅外顯微鏡的不足之處是反應慢。現在，快速獲取已經成為了一種趨勢，因此它的瓶頸是數據的自動處理。但是，得益于它的穩健性和不需要使用試劑，紅外成像很快會成為化學成分分析的常規使用技術。一個快速和簡單的技術肯定會為藥理學和生物科學帶來一個美好的未來。

來自Inserm U1029 的“3D光譜成像”研究小組的帶頭人，Petibois博士，最近接見了Insights from Industry系列的貢獻者。