不能盲目的認為，HPLC過來的東西，在質譜端，都能通過實時圖譜，解析出結構。GC-MS可以這樣理解，LC-MS不行。我以前有這樣的誤解，現在完全么有了。
LC-MS質譜方法學開發是比較復雜的（講真，其實也簡單），今天的學習筆記，簡單記錄說明下質譜方法開發的第一個環節，采用對照品溶液優化質譜參數，確定最優離子對信息。
1.確定母離子
準備工作：查閱文獻，確定分子式、結構式、溶解性。（圖片摘自ABsciex公司ppt課件）
通過針泵直接進樣（大致1pp濃度），在Q1環節，確定找到對照品的分子離子峰。下圖是我近期做的一個實驗圖譜。（注：針泵進樣是什么，自行百度）
注意：分子離子峰有很多形式，如M+H、M-Cl、M-Na等
再次注意：有些物質響應值很弱，需要通過不同濃度的對照品依次進樣，比較分析母離子特征的變化來確定是否為目標物
2.確定子離子。
找到母離子后，儀器選擇性的將母離子帶入到Q3端，通過條件CE電壓，將母離子打碎，得到一系列子離子。下圖示也是我近期做的一個項目：
CE電壓不同，碎片的相對豐度不同，為每種特征子離子對，選擇最佳的CE電壓。（圖片摘自ABsciex公司ppt課件）
在這里，母離子和子離子構成離子對信息，可以用于定性和定量。
3，其他需要優化的參數
（略：相對于子離子CE值優化，其他參數較為共性化，變化不大）
這樣看起來，質譜分析的思路應該很清晰了，不論多復雜的成分或結構，在質譜路徑上（Q1-Q3），只有這一種東西能進去，分析的結果能不準確，能不靈敏嗎！
以上工作完成了，才可以進入下一步開發。不同公司設備，軟件操作不同，但指導思想一致，尋找最優的離子對！
別看說的這么簡單，操作起來比較復雜。時間關系，略。
有時間再寫寫完整的質譜開發工作筆記。再略！