做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…
2） 做聯用時最好分流（a可以使用常規柱，b縮短分析時間，c 延長質量分析器壽命）。3） 最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以把平衡柱子的流動相切入廢液）。4 ）開始聯用前，直接運行質譜數分鐘，可以先將溫度（毛細管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預設定值（如果是APCI源還可以避免將燒掉heater，太貴了，最好別燒）。5） 待機時將切換閥置于waste，避免剛開液相時將流動相打入離子源。6） 關機前毛細管的溫度先降下來，穩定一段時間后再關閉電源，避免風扇停止轉動后毛細管外圍的熱量向里擴散，容易引起內部線路及電子元器件老化加速。7） 每天清理毛細管口外部，擦洗干凈，每次停機時注意清洗Skimmer，用無塵擦拭紙，kimberly那種。8 ）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話，將兩個鋼瓶并聯，當然，一月不做一次的話就算了。9） 做定量時注意離子源噴針的具體位置，否則標準曲線就不能用了。10）不要不經過柱子分離進行定量分析，結果不可靠（競爭性抑制目標分子離子化）。11 ）如果是負離子檢測的話，可以相流動相中加入少量異丙醇。12） 不要使用不揮發性鹽，如果使用揮發性鹽，但濃度不要超過20mmol/l。13） 需要使用酸的情況下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時就別用TFA。
