經濟的、快速的、高質量的單層細胞離心涂片制備系統
近年來，臨床病理及檢驗科為了提高脫落細胞診斷的標準化和準確性，對于常規脫落細胞的單層細胞制備要求日益增高，常規脫落細胞學標本是指在生理或病理情況下自然脫落的細胞，包括宮頸脫落細胞、胸腹水、腦脊液、尿液、痰液等。此外，檢驗科微生物實驗室對微生物的單層涂片制備要求也日益提升，根據CNAS-CL42醫學實驗室質量和能力認可準則在臨床微生物學檢驗領域的應用說明，特別強調了對無菌體液的顯微鏡檢查應配備細胞離心涂片機，無菌體液包括血液、腦脊液、膽汁或在病理狀態下的密閉體腔分泌液，例如胸腔液、腹腔液等，在無感染時無菌體液通過顯微鏡檢查不會出現細菌。另外，對于需要長期保存的脫落細胞體液樣本，需要制備細胞蠟塊將細胞永久封存，以便病人復診及其他需求。
賽默飛Cytospin 4細胞離心涂片機是第4代的細胞離心涂片系統，具有操作簡單易行、職業安全性高、樣本安全性高、富集細胞、制備質量高等優勢，在國內外廣泛應用；傳統的手工涂片法，在樣本制備過程易出現細胞擠壓變形、細胞丟失嚴重導致數量少、有重疊及厚薄不均，不利于診斷。
此外，賽默飛Cytospin 4還可以用于細胞蠟塊Cytoblock的制備，細胞蠟塊的制備增大了稀有樣本及肉眼無法識別的樣本檢測概率，降低丟失重要樣本的概率；增大了稀有樣本及肉眼無法識別的樣本檢測概率，降低丟失重要樣本的概率；可穩定的用于免疫組化檢測；降低時間成本、替代高價位的瓊脂及凝血酶技術。細胞蠟塊經過組織處理流程，可將細胞學樣本長期保存，便于日后的診斷及多次使用。
賽默飛Cytospin 4細胞離心涂片機從操作者的職業安全性考慮，提供密封的系統，可防止電子和機械組件被意外溢出的樣本所損壞；在操作者使用儀器時，樣本若不小心灑出或溢出，不會濺到儀器外部，從而保證職業安全性；被樣本污染的密封離心轉子可放置在高壓滅菌鍋內進行高壓滅菌，操作人員的安全性得到了很大的提升。
賽默飛Cytospin 4在保證職業安全性的前提下，同時保證樣本安全性；針對不同的樣本，Cytospin 4具有3擋加速度選擇，保護易損樣本；樣本安全警報在試驗后每隔1分鐘提醒用戶，防止制備好的樣本長期放置導致干片；對于細胞離心涂片機，平衡是得到良好涂片的基本要求，Cytospin 4可檢測儀器沒有平穩放置、離心超速時，具有報警提醒功能；蓋子未鎖緊，報警并阻止儀器運行；在使用雙孔、8孔漏斗制備樣本時，專用的細胞學載玻片和離心漏斗均有編號，防止出錯。
以下是Cytospin 4處理各種體液樣本的程序推薦：
1. 腦脊液
1）加入新鮮未固定的腦脊液在適量的離心管中；進行預離心
（600g，離心10min）；輕倒出上清液，混勻沉淀物（利用漩渦器）。棄上清液，加10mL Thermo Scientific Cytospin通用細胞保存液（若細胞量很少加5ml），渦旋混勻。
2）使用EZ單孔或雙孔漏斗。加入0.2-0.3ml細胞含量較多的細胞
懸液。
3）利用Cytospin涂片機離心：200-800轉/分×3～5分鐘，低
速。
2. 尿液
1）加入新鮮未固定的尿液在50ml的離心管中，進行預離心
（600g，離心10分鐘）；棄上清液，加10ml Thermo Scientific Cytospin通用細胞保存液（若細胞量很少加5ml），渦旋混勻。
2）取出EZ Mega漏斗和玻片。先吸取1.0ml Thermo Scientific
Cytospin通用細胞保存液到EZ Mega漏斗中。然后加入0.2-0.5ml細胞含量較多的細胞懸液；若是細胞含量較少的細胞懸液，最多可加入5.0ml。利用Cytospin涂片機離心：1250轉/分×5分鐘，高速。
3. 痰液等粘液樣本標本制備
1）將痰液滴入50ml離心管內，并至少加入等量的Thermo
Scientific Mucolexx粘液樣本松解液。蓋緊離心管，并劇烈振蕩（利用漩渦器或手動）30到60秒。
2）進行預離心（600g，離心10分鐘）。輕倒出上清液，混勻沉
淀物（利用漩渦器）。使用10ml Thermo Scientific Mucolexx重懸浮沉淀。
3）準備好Thermo Scientific EZ Mega漏斗和玻片。先吸取1.0ml
Thermo Scientific Mucolexx細胞收集液到EZ Mega漏斗中；然后加入0.2-0.5ml細胞含量較多的細胞懸液；若是細胞含量極少的細胞懸液，最多可加入5.0ml。利用cytospin涂片機離心：1250轉/min×5min，高速。
4. 血液，體液，囊內液，支氣管沖洗液,膀胱沖洗液及其他液體
1）混勻新鮮未固定的標本，倒入50ml離心管內，最多不超過
25ml。
2）加入至少等量的Thermo Scientific Cytorich去紅細胞保存
液，混勻（利用渦旋器或手工蕩），觀察離心管內標本。利用移液管取出凝塊/凝結物類固體團塊或厚粘液，以備制作細胞塊。
3）室溫下靜置離心管至少15min（如樣本需過夜或周末后再處
理，請冷藏）。
4）離心懸浮液（如600g，以每分鐘1500/2000轉的速度離心
5min），輕倒出上清液，混勻（利用渦旋器）。
5）觀察沉淀物。如沉淀物仍帶血樣，再添加10ml Thermo
Scientific Cytorich去紅細胞保存液，漩渦，常溫下靜置10min，再重復步驟4。如無血樣，直接進入步驟6。
6）在細胞沉淀物中加入10ml Thermo Scientific Cytospin通用
細胞保存液，混勻（渦旋器）至少10秒。如沉淀物極少，或幾乎不見（細胞含量極少的標本），加入Thermo Scientific Cytospin通用細胞保存液的量不要超過5ml。
7）取出EZ Mega漏斗和玻片。先吸取1.0ml Thermo Scientific
Cytospin通用細胞保存液到EZ Mega漏斗中。然后加入0.2-0.5ml細胞含量較多的細胞懸液；若是細胞含量較少的細胞懸液，最多可加入5.0ml。利用Cytospin涂片機離心：1250轉/分×5分鐘，高速。
5. 細胞學樣本細胞蠟塊Cytoblock制備流程
1）在細胞蠟塊上標記樣本名稱
2）在使用細胞蠟塊制備系統前，樣本需要用固定液固定
3）離心沉淀固定后的細胞樣本，棄上清液