輝瑞(Pfizer)與Theravance BioPharma近日聯合宣布,雙方已就Theravance BioPharma公司的皮膚靶向、局部作用、可快速代謝的泛Janus激酶(pan-JAK)抑制劑臨床前項目簽訂了全球許可協議。該項目中的項目以經驗證的促炎性通路為靶點,并專門設計為具有皮膚選擇性活性且系統性暴露最小化。
根據協議條款,Theravance BioPharma將獲得一筆1000萬美元的預付現金,并有資格從輝瑞獲得至多2.4億美元的開發和銷售里程碑付款。此外,Theravance BioPharma還有資格獲得該項目產生的任何潛在產品在全球范圍基于凈銷售額的特許權使用費。

輝瑞炎癥與免疫學首席科學官Michael Vincent表示:“Theravance Biopharma公司的皮膚靶向JAK抑制劑項目將很好地補充輝瑞的臨床前和臨床階段分子組合,這些分子具有獨特的選擇性,與我們認為它們最有可能滿足未滿足需求的疾病相匹配。可迅速代謝的局部JAK抑制劑有潛力使更多的輕中度皮膚病患者受益,目前這類患者的治療方案有限。”
Theravance Biopharma首席執行官Rick E Winningham表示:“我們相信,與輝瑞的這項全球協議進一步驗證了我們在發現和開發創新性、器官選擇性JAK抑制劑方面的獨特專長。作為JAK抑制領域的明確全球領導者,輝瑞是推進我們公司皮膚靶向泛JAK抑制劑項目并釋放其治療潛力的理想合作伙伴。”
關于器官選擇性泛JAK激酶抑制:JAK抑制劑通過抑制Janus激酶家族的一種或多種酶(JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)的活性發揮作用,這些酶在細胞因子信號傳導中起著關鍵作用。抑制這些JAK酶干擾JAK/STAT信號通路,進而調節多種促炎細胞因子的活性。目前,JAK抑制劑已被批準用于治療一系列炎癥性疾病,包括類風濕關節炎、銀屑病關節炎、骨髓纖維化和潰瘍性結腸炎。
11月13日,全球制藥巨頭輝瑞宣布完成對生物制藥公司Metsera的收購。Metsera專注于開發下一代肥胖癥和心血管代謝疾病的創新療法,此次收購被視為輝瑞在相關領域戰略布局的重要一步。輝瑞以每股65......
8月13日,CDE網站顯示,輝瑞抗組織因子通路抑制劑(TFPI)馬塔西單抗(marstacimab)上市申請正式獲得藥監局受理,用于A型以及B型血友病。圖片Marstacimab是一種靶向組織因子通路......
·一名杜氏肌營養不良患者在2期臨床試驗中去世,死于心臟驟停。這是輝瑞第二次宣布其DMD基因治療藥物fordadistrogenemovaparvovec在臨床試驗中出現死亡事件。當地時間2024年5月......
輝瑞宣布,高選擇性JAK1抑制劑、創新口服小分子靶向藥希必可?(CIBINQO?,通用名稱:阿布昔替尼片)擴年齡新適應癥正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,用于治療12歲及以上青少年及成人......
近日(1月18日),美國紐約南區聯邦法院宣布,前輝瑞雇員AmitDagar內幕交易罪和共謀內幕交易罪名成立,兩罪加和最高可判處25年監禁。靠新冠口服藥內幕獲利27萬美元現年44歲的前輝瑞雇員AmitD......
輝瑞一直承受著財務壓力,隨著年底臨近,仍然呈下滑趨勢。根據周三的公告,公司2024年的全年業績展望表明,明年的營收可能會下降或與2023年持平,同時計劃進行“遞增”的5億美元成本削減。輝瑞的股價在周三......
輝瑞一直承受著財務壓力,隨著年底臨近,仍然呈下滑趨勢。根據周三的公告,公司2024年的全年業績展望表明,明年的營收可能會下降或與2023年持平,同時計劃進行“遞增”的5億美元成本削減。輝瑞的股價在周三......
繼今年6月終止GLP-1類藥物Lotiglipron的開發后,近日,輝瑞宣布再終止一款減肥藥——Danuglipron每日兩次給藥頻率項目的開發。此前已終止一款減肥藥的開發輝瑞布局的口服GLP-1類藥......
大紀元在一份獨家報道中寫道,加拿大衛生部已確認輝瑞公司的COVID-19疫苗中存在猿猴病毒40(SV40)DNA序列,該序列此前制造商在備案過程中并未披露。據衛生監管機構稱,輝瑞在提交初始文件時未能披......
近日,美國FDA宣布批準了SpringWorks(Nasdaq:SWTX)公司的Ogsiveo(nirogacestat,PF-03084014)片劑用于需要全身治療的進展性硬纖維瘤成人患者,Ogsi......