Duchenne型肌營養不良：這是最常見的類型，也是最嚴重的一種。它通常在男孩中發生，由X染色體上的基因突變引起。患者通常在3到4歲時出現肌肉無力或萎縮，12歲前不能行走，可能需要輪椅輔助。隨著病情的發展，可能出現心肌受累。
Becker型肌營養不良癥：這是Duchenne型的一種較輕的形式，也是X染色體隱性遺傳。它通常在男性中發生，發病年齡和癥狀進展都比Duchenne型慢。患者可能在20多歲時仍能行走，但最終可能需要輪椅輔助。
Erd型肌營養不良癥：這是最常見的常染色體隱性遺傳類型，影響兩性。癥狀通常在成年早期出現，影響近端肌肉群。
Landouzy-dejerine型肌營養不良癥：這是常染色體顯性遺傳，影響兩性。癥狀通常在青春期開始，影響面部和肩胛帶肌肉。
Ullrich型肌營養不良癥：也是常染色體顯性遺傳，影響兩性。癥狀通常在青少年時期開始，主要影響近端肌肉群。