病理生理
病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。
診斷檢查
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。
