遇見張鋒——那個改變了CRISPR的男人！

　　一談到CRISPR/Cas9基因編輯技術，人們往往會聚焦于Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna。2012年6月Charpentier還在瑞典于默奧大學，Doudna還在加州伯克利大學，兩人一起在《科學》雜志上發文表明該技術可以在試管中切割DNA。Charpentie、Doudna和Rodger Novak一起創立了公司CRISPR Therapeutics。Doudna最初創立了Caribou Biosciences公司，后來與張鋒及George Church一起創立了Editas。

　　張鋒常被認為是后來者，然而STAT最近發文認為這個34歲的科學家絕非后來者。

　　第一，CRISPR代表成簇的規律間隔的短回文重復序列，它發現于細菌中，用于防御病毒感染，而核酸酶Cas9可以剪切DNA。CRISPR識別特異性位點，Cas9進行切割，因此這個系統可以用于編輯并替換特定位點的DNA。

　　第二，目前是誰發明了CRISPR/Cas9還處于有爭議的訴訟中。近年來美國ZL法發生了一些改變，長期以來對發明人的定義是最早記錄的人，然而近年來則逐漸變為最早發現的人，這就很難判斷了。

　　Charpentie和Doudna在2012年6月最早在《科學》上發表文章，但是張鋒已經研究CRISPR/Cas9很久了，在看到他們的文章后，他很快于10月5日將文章投給了《科學》，并在2013年1月發表，同時張鋒在Harvard的合作導師George Church也發表了一篇類似的文章。

　　因為發明人的定義改變，張鋒遞交了他的實驗記錄來證明他是第一個發現者。

　　因此，MIT在2014年3月贏得了這個關鍵的ZL，張鋒為ZL發明人。根據STATA報道，加州伯克利大學則認為Charpentie和Doudna首先取得突破，尤其是發現對CRISPR至關重要的三個分子，而張鋒的工作僅僅是他們工作的延續。

　　張鋒則告訴STAT，在他看來，Charpentie和Doudna僅僅發現這個體系可以在試管中切割DNA。

　　毫無疑問，結果如何將由法院判定。那么，張鋒是誰呢？

　　他出生于中國，11歲時移民到得海因，高中時，他在衛理公會醫院John Levy的基因治療實驗室做志愿者。他在這里使用病毒將水母生物熒光分子插入人黑素瘤細胞中，使黑素瘤細胞發光。后來他獲得全獎進入哈佛，在莊小威實驗室進行流感病毒研究，專業為化學及物理學。2004年畢業后加入了斯坦福大學Karl Deisseroth的神經科學實驗室。

　　Deisseroth與他的博士生Ed Boyden以及張鋒一起發明了光遺傳學，通過將感光蛋白融入神經元中，以光激活特定的神經回路。

　　后來張鋒拿到了哈佛大學獨立研究員的職位，但是他沒有實驗室，因此他不得不向其他老資歷科學家借實驗室使用。也正是在這里，他開始使用其他的基因編輯技術，如zinc fingers和TALES，但是這兩個技術都不好用。

　　獨立研究員期滿后，他加入了麥戈文腦科學研究所。在2011年的時候，他第一次聽說CRISPR，因此和研究生叢樂開始轉向CRISPR研究。

　　叢樂和張鋒跳過了CRISPR在細菌中的應用，直接用它編輯人和小鼠細胞。剩下的，就讓法官和律師來解決吧！

　　張鋒，34歲，已婚并育有一女，已經是MIT博德研究最年輕的實驗室主任。