遺傳性共濟失調以綜合征形式進行的分類

　　這些分類均以最早發現和報道的個人名字進行命名。這是遺傳性共濟失調分類的最早階段。這些命名以后有的沿用下來，有的進行了新的歸類和命名。

　　① 沿用下來的命名：沿用下來的病有：Friedreich型共濟失調；Gerstmann—Straussler病；Machado—Jo．seph病等；

　　② 新歸類的命名：Menzel型共濟失調現歸于OPCA(橄欖一橋腦一小腦萎縮)的I型；

　　③新命名：Strflmpll—Lorrain病現名為遺傳性痙攣性截癱；

　　Ramsay—Humt綜合征現名為肌陣攣性小腦協調障礙(DCM)；Holmes型共濟失調現名為小腦橄欖變性共濟失調或小腦橄欖萎縮，或晚發型小腦皮層萎縮；Bassenkornzweig綜合征現名為B一脂蛋白缺乏癥(ABL)或棘紅細胞一13一脂蛋白缺乏癥；Marinesco-Sj&ouml；gren綜合征現名為遺傳性共濟失調一白內障一侏儒一智力缺陷綜合征；Roussy—Levy綜合征現名為腓骨肌萎縮性共濟失調；Louis—Bar綜合征現名為共濟失調毛細血管擴張癥；Refsum綜合征現名為遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病又名植烷酸貯積病；Hartnup現名為遺傳性菸酸缺乏癥；Biemond—Singh綜合征現名為脊髓后柱型共濟性失調(PCA)；Boller—Segarra綜合征現名為脊髓橋腦變性(SPD)。