近日,鄭州大學藥學院教授劉宏民、鄭一超等發現,組蛋白去甲基化酶 LSD1可以調節胃癌患者體內T細胞腫瘤免疫,為針對胃癌的靶向免疫治療提供了新靶點。該研究于3月16日在線發表于《分子癌癥》(Molecular Cancer)。
據GLOBOCAN 數據庫統計,2020年全球胃癌新增患者約108.9萬人,死亡約76.9萬人。其中我國胃癌新增病例約47.8萬人,死亡約37.5萬人,占全球胃癌人數近一半。
據了解,現有臨床治療策略存在多藥耐藥、靶向藥物響應率低等問題,這嚴重危害了人民身體健康。近年來,PD-1/PD-L1靶向免疫治療作為胃癌臨床治療的標準治療方法,在胃癌患者中表現出了良好的療效。
本文的共同通訊作者劉宏民、鄭一超等長期從事組蛋白去甲基化酶LSD1的生物學功能及靶向藥物發現相關研究工作。針對胃癌的PD-1/PD-L1靶向免疫治療,他們開展了一系列的生物信息學分析和臨床分析研究,發現胃癌組織中LSD1的表達與CD8的表達呈負相關,與PD-L1的表達呈正相關。
進一步細胞及體內實驗研究表明,LSD1通過誘導PD-L1在外泌體中的積累來抑制胃癌腫瘤微環境中T細胞的激活,而膜PD-L1在胃癌細胞中保持不變。使用外泌體作為載體,LSD1 還阻礙了其他癌細胞對T細胞殺傷的響應,而LSD1缺失挽則可激活T細胞功能。
研究還發現,雖然依賴于供體細胞中LSD1的存在,但外泌體通過抑制PD-1/PD-L1介導的T細胞功能促進胃癌細胞增殖。這為針對胃癌的靶向免疫治療提供了新靶點。
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