實驗材料 酵母
試劑、試劑盒 YPD
儀器、耗材 接種針培養瓶搖床
實驗步驟
1. 挑取幾個含質粒的酵母宿主菌菌落，接種于10 ml 非選擇性培養基，于30℃培養過夜。
2. 在非選擇性平板上于30℃培養2天以得到單菌落，大多數情況下，可以得到約200~300個單菌落（約每平板100個菌落）。
3. 通過影印到選擇性平板上以確定丟失了質粒選擇標志的菌落，于30℃培養過夜，那些可在主平板上生長的但不能在選擇性平板上生長的菌落丟失了質粒。
注意事項
如果沒有其他的選擇，可以用YPD培養基，如果要保留其他不穩定遺傳標志或質粒，可以用添加了與可能丟失的選擇標志相應的營養成分的確定成分培養基。
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