一、目的要求
1.觀察酵母菌的細胞形態及出芽生殖方式。
2.觀察酵母菌的菌落特征。
3. 學習掌握區分酵母菌死、活細胞的染色方法。
二、基本原理
酵母菌是多形的、不運動的單細胞微生物,細胞核與細胞質已有明顯的分化,菌體比細菌大。繁殖方式也較復雜,無性繁殖主要是出芽生殖,僅裂殖酵母屬是以分裂方式繁殖;有性繁殖是通過接合產生子囊孢子。本實驗通過用美藍染色制成水浸片,和水-碘水浸片來觀察生活的酵母形態和出芽生殖方式。美藍是一種無毒性染料,它的氧化型是藍色的,而還原型是無色的,用它來對酵母的活細胞進行染色,由于細胞中新陳代謝的作用,使細胞內具有較強的還原能力,能使美藍從藍色的氧化型變為無色的還原型,所以酵母的活細胞無色,而對于死細胞或代謝緩慢的老細胞,則因它們無此還原能力或還原能力極弱,而被美藍染成藍色或淡藍色。因此,用美藍水浸片不僅可觀察酵母的形態,還可以區分死、活細胞。但美藍的濃度、作用時間等均有影響,應加注意。
三、器材
1.活材料:釀酒酵母(Saccharomyces calsbergensis)2-3d培養物;
2.染液:呂氏堿性美藍染液
3.器材:顯微鏡,載玻片,蓋玻片等。
四、操作步驟
1.酵母菌落形態觀察并記錄。
2.美藍浸片觀察
(1)在載玻片中央加一滴堿性美藍染液,液滴不可過多或過少,以免蓋上蓋玻片時,溢出或留有氣泡。然后按無菌操作法取斜面上培養2-3d的釀酒酵母少許,放在堿性美藍染液中,使菌體與染液均勻混合。
(2)取蓋玻片一塊,小心地蓋在液滴上。蓋片時應注意,不能將蓋玻片平放下去,應先將蓋玻片的一邊與液滴接觸,然后將整個蓋玻片慢慢放下,這樣可以避免產生氣泡。
(3)將制好的水浸片放置3分鐘后鏡檢。先用低倍鏡觀察,然后換用高倍鏡觀察釀酒酵母的形態和出芽情況,同時可以根據是否染上顏色來區別死、活細胞。
2.水浸片觀察
在載玻片中央滴一滴蒸餾水,取釀酒酵母少許,放在水-碘液滴中,使菌體與水混勻,蓋上蓋玻片后鏡檢。可以適當將光圈縮小觀察。
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