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  • 發布時間:2022-03-28 10:23 原文鏈接: 酶固定化技術固定化方法比較

     1 吸附法

    吸附法是利用物理吸附法,將酶固定在纖維素、瓊脂糖等多糖類或多孔玻璃、離子交換樹脂等載體上的固定方式。顯著特點是:工藝簡便及條件溫和,包括無機、有機高分子材料,吸附過程可同時達到純化和固定化;酶失活后可重新活化,載體也可再生。但要求載體的比表面積要求較大,有活潑的表面。

    2 包埋法

    包埋固定化法是把酶固定聚合物材料的格子結構或微囊結構等多空載體中,而底物仍能滲入格子或微囊內與酶相接觸。這個方法比較簡便,酶分子僅僅是被包埋起來,生物活性被破壞的程度低,但此法對大分子底物不適用。

    1)       網格型

    將酶或包埋在凝膠細微網格中,制成一定形狀的固定化酶,稱為網格型包埋法。也稱為凝膠包埋法。

    2)       微囊型

    把酶包埋在由高分子聚合物制成的小球內,制成固定化酶。由于形成的酶小球直徑一般只有幾微米至幾百微米,所以也稱為微囊化法。 

    3 結合法

    酶蛋白分子上與不溶性固相支持物表面上通過離子鍵結合而使酶固定的方法,叫離子鍵結合法。其間形成化學共價鍵結合的固定化方法叫共價鍵結合法。共價鍵結合法結合力牢固,使用過程中不易發生酶的脫落,穩定性能好。該法的缺點是載體的活化或固定化操作比較復雜,反應條件也比較強烈,所以往往需要嚴格控制條件才能獲得活力較高的固定化酶。 

    4 交聯法

    交聯法是用多功能試劑進行酶蛋白之間的交聯,使酶分子和多功能試劑之間形成共價鍵,得到三向的交聯網架結構,除了酶分子之間發生交聯外,還存在著一定的分子內交聯。多功能試劑制備固定化酶方法可分為:( 1) 單獨與酶作用;( 2) 酶吸附在載體表面上再經受交聯;( 3) 多功能團試劑與載體反應得到有功能團的載體,再連接酶。交聯劑的種類很多,最常用的是戊二醛,其他的還有異氰酸衍生物、雙偶氮二聯苯胺、N,N-乙烯馬來酰亞胺等。交聯法的優點是酶與載體結合牢固,穩定性較高;缺點是有的方法固定化操作較復雜,進行化學修飾時易造成酶失活。 

    各類固定化方法的特點比較:

    比較項目

    吸附法

    結合法

    交聯法

    包埋法


    物理化學方法分類

    物理吸附

    化學共價鍵結合

    物理離子鍵結合

    化學鍵連接

    物理包埋

    制備難易

    易

    難

    易

    較難

    較難

    固定化程度

    弱

    強

    中等

    強

    強

    活力回收率

    較高

    低

    高

    中等

    高

    載體再生

    可能

    不可能

    可能

    不可能

    不可能

    費用

    低

    高

    低

    中等

    低

    底物專一性

    不變

    可變

    不變

    可變

    不變

    適用性

    酶源多

    較廣

    廣泛

    較廣

    小分子底物、藥用酶


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