組葡激酶 (Recombinant Stapylokinase r-Sak )[1]是通過基因工程的方法制備的一種新型溶血栓藥物。用于由血栓引起的急性心肌梗塞的治療，并有治療外周血管血栓及由血栓引起的缺血性組織壞死類疾病的應用前景，也可開發成預防治療血栓病的藥物。它與目前臨床使用的鏈激酶 (SK )、重組鏈激酶 (r-SK ) 、尿激酶(UK)、組織纖溶酶原激活劑(t-PA)相比，具有溶血栓速度快、毒副反應小、成本低且易于生產等優點。因此，新型高效的r-Sak被列入國家“九五”科技攻關計劃和“十五”重大科技專項（863計劃）的重要課題，是國家規劃研制完成的十種一類新藥之一。
r-Sak在國際生物醫學領域也是一個研究熱點，世界衛生組織(WHO)目前推薦六種溶血栓藥物在急性心肌梗塞和腦梗塞進行臨床應用和大規模臨床研究，r-Sak是其中優先推薦的藥物。
摘要利用基因重組技術,將葡激酶基因克隆到枯草芽孢桿菌(B.subtilis)中,經過發酵培養,葡激酶被高效表達,并以可溶性活性狀態分泌到胞外。本文報道利用SPSepherose和S2200Sephac......
摘要在構建出高表達、高活性的葡激酶工程菌株的基礎上,對表達產物進行了分離純化研究。經離子交換純化后,純度達85%～90%,回收率為50%～60%,經凝膠過濾后,純度達99%以上,回收率為60%,經SD......
本方法采用高效液相色譜法測定胰蛋白酶酶解后的肽指紋圖，適用于無鹽冰凍干燥不同批次的葡激酶的肽指紋圖譜分析。原理：將蛋白質進行酶解根據胰蛋白酶的選擇性胰蛋白酶裂解位點在精氨酸Arg和賴氨酸Lys的羧基端......
本方法適用于蛋白質和多肽的C端序列分析不包括C-端被修飾或突變的情況。C端是蛋白質及多肽一個重要的結構和功能部位很多蛋白質的活性位點在C端C端氨基酸的降解突變或修飾將顯著影響其高級結構和生物活性此外在......