重組鴨α干擾素基因工程菌表達條件的研究

摘要: 為了確定重組鴨α- 干擾素(DuIFN -α) 基因工程菌BL21 (DE3) / p ET32a + - DuIFN -α的最佳表達條件,對影響原核表達的主要因素: IPTG濃度、誘導時期、收獲時間、培養誘導溫度、葡萄糖濃度及培養基進行了優化;并利用抗性篩選對表達質粒的穩定性進行了研究。結果顯示,誘導基因工程菌BL21 (DE3) / p ET32a + - DuIFN -α表達DuIFN -α的最佳條件為:以TB + 5 g/ L 葡萄糖培養基37 ℃培養至菌體OD600 = 018～111 時,加入IPTG至終濃度012 mmol/ L ,30 ℃誘導培養4～5 h。在最佳表達條件下,DuIFN -α的相對含量為3411 % ,總含量(終菌體濃度×相對含量) 達7919 ;各種優化條件對表達質粒的穩定性未見明顯影響。