重編程異常細胞導致克隆胚胎發育成個體效率低

　　自體細胞克隆技術問世以來，克隆胚胎發育成個體的效率為什么一直很低？中國科學院上海生命科學研究院生化與細胞研究所李勁松研究組的林江維等科研人員的最新研究成果確證，克隆囊胚滋養外胚層存在的重編程異常細胞是克隆胚胎發育失敗的關鍵原因。研究人員通過修復這些缺陷使克隆動物的出生效率提高了6倍。該研究論文于4月8日發表在《細胞?干細胞》雜志上。

　　在基礎實驗中，以小鼠為例，50%~70%的核移植重構胚胎在體外能發育成囊胚，但是將這些囊胚移入假孕小鼠子宮內，只有3%左右的囊胚能發育成克隆動物。一種假說認為，克隆囊胚滋養外胚層存在的重編程異常細胞是克隆胚胎發育失敗的主要原因。然而，這一假說一直沒有被直接證實。

　　科研人員認為，如果這一假說成立，那么通過四倍體胚胎補償技術就能夠顯著地提高克隆胎兒的出生效率。驗證中，科研人員先將一個克隆胚胎與兩個四倍體胚胎聚合在一起，發現聚合胚胎的出生率提高了2.6倍。然而，在這一實驗中，異常的克隆滋養外胚層細胞仍然存在于胚外組織中，會對胎兒的發育產生不利的影響。因此，科研人員采用免疫手術法去掉克隆囊胚的滋養外胚層細胞，然后將分離出來的內細胞團細胞與兩個四倍體胚胎進行聚合，結果發現克隆動物的出生率提高了6倍。最后，科研人員又做了一個相反的實驗，即將正常囊胚的內細胞團細胞與兩個克隆來源的四倍體胚胎進行聚合，發現出生率與直接核移植后的克隆小鼠出生率相似。

　　有關專家認為，這一研究成果對核移植研究領域的發展具有重要意義，也為提高動物克隆效率以及核移植技術在人口健康領域（治療性克隆）的應用提供了重要的理論依據。