照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.4％磷酸溶液（50:50）為流動相；檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低于2500。
對照品溶液的制備分別精密稱取經五氧化二磷干燥過夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對照品，各加甲醇制成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液，作為對照品溶液。
供試品溶液的制備取本品中粉約1g[同時另取本品粉末測定水分（附錄ⅨH第一法）]，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取2小時，棄去氯仿，藥渣揮干，加甲醇回流提取4小時，提取液蒸干，殘渣加甲醇-25％鹽酸溶液（4:1）混合液25ml，回流30分鐘，放冷，轉移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取上述三種對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，分別計算三種黃酮苷元的含量，以下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總酮醇苷含量＝（槲皮素含量＋山柰素含量＋異鼠李素含量）×2.51
本品按干燥品計算，含總黃酮醇苷不得少于0.40％。
【性味歸經】甘、苦、澀，平。歸心、肺經。