1．將固定液中的凝膠搖動過夜或至少1小時。
2．將保溫液中的凝膠輕微振蕩2小時。
3．去離子水清洗凝膠3次，每次20分鐘。
4．將硝酸銀溶液中凝膠輕微振蕩30分鐘。
5．用去離子水快速洗膠30秒。
6．將定影液中凝膠搖動5～30分鐘，時間由所加的蛋白質量決定。
7．如果已經達到所需的顏色深度，將凝膠放到定影液中最少15分鐘。
8．換定影液。在暗處，4℃定影液中凝膠可保存幾個月。
摘要對肝臟質膜蛋白質組進行了5種染色方法比較實驗,發現熒光染的質譜鑒定準確性高于快速銀染(Blum銀染),快速銀染又高于普通銀染(PlusOneTM).考染中G2250的效果比R2350好,且背景低、......
摘要:為了探索一種便于操作、低背景的蛋白質SDS-PAGE凝膠電泳銀染色方法,對銀染色過程中的主要因素進行了優化,并結合DNA銀染方法對蛋白質銀染方法加以改進,將凝膠固定在長玻璃板上進行染色,避免凝膠......
隨著生物化學技術的不斷發展，作為檢測!"!#聚丙烯酰胺凝膠電泳中微量蛋白的銀染方法也在不斷改進和發展。采用8種不同的銀染方法檢測不同含量的牛血清白蛋白，結果顯示單純的銀染過程中如果使用戊二醛固定會使蛋......
搪瓷盤中倒入2000ml左右70%乙醇，把膠做好標記卸入乙醇中，搖床上固定15min回收乙醇(可重復用3-5次)，蒸餾水洗2遍，每遍2-3min，盡可能把水倒凈190ml蒸餾水中加入3.6%的NaOH......