試驗
試驗步驟解析：
本試驗是在分別固定在一個容器上的試件上進行的。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器作為試驗組，1個加入未染菌滑石粉的容器作為對照。在各容器底部離試件下方近距離插入一個培養皿。
支撐容器的設備靠1個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養皿上，取出培養皿并培養。
對生長的菌落數進行計數。
2.設備調試：
確保阻干態微生物穿透試驗儀可操作。
(1)調節水平
根據水平儀，調節4個橡膠支撐，使儀器處于水平位置。
(2)調節氣體球式振蕩器的頻率
通過調節氣體球式振蕩器使其達到每分鐘20800次的振動頻率。
3.樣品準備：
(1)裁剪12個待測試件
12塊試樣的尺寸為200mm×200mm。
(2)滅菌處理
對裁剪好的試件和各試驗容器進行滅菌處理。
(3)固定試驗容器
通過橡膠圈將試驗容器固定于固定板上，使其和固定板緊密連接，底部靠于石板上。
(4)滑石粉準備
制備含有AATCC 9372枯草桿菌芽孢的滑石粉，濃度宜為約108CFU/g，制備流程參考YY/T 5056.5-2009。
4.開始試驗。
用無菌操作方法將試件取出，放在各試驗容器的口上。
通過向下推活塞，使蓋子固定于容器上，以使試件在受控的松弛程度下固定。
取下活塞。通過活塞口向試件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六個作為對照的容器加入未染菌滑石粉。用貼膜封住活塞口。
每個容器上套一個小塑料袋。
將無蓋培養皿通過各容器底部的狹口插入。用粘貼膠帶封閉狹口。
以每分鐘20800次的振動頻率振動30min。
去除塑料袋和粘貼膠帶。
通過狹口插入培養皿的蓋子，取出培養皿并在35℃培養24h。
對形成的菌落計數。有效樣品應該是對照皿為0讀數。否則說明有外來污染，宜中止試驗。
重復以上實驗步驟。
測試2組，對10個有效結果計算算術平均值，作為結果。
試驗結束
當實驗結束后，確保數據已經記錄，調節面板上調壓器旋鈕至0刻度。關閉儀器進氣裝置，打開排氣風扇和照明，清潔各個試樣盒表面。