Q27: 能不能再講講APOE4人源化的小鼠模型，會有認知癥狀么？
A: 單獨APOE4并不會引起AD的病理表型，但也有報道說APOE4人源化小鼠有輕微的認知癥狀，不過其對照是APOE3 KI（Interaction of ApoE3 and ApoE4 isoforms with an ITM2b/BRI2 mutation linked to the Alzheimer disease-like Danish dementia: Effects on learning and memory），且大部分文章并沒有發現APOE4小鼠有認知癥狀。
Q28: 新物體識別可以間隔多久再給動物重復做？
A: 做完一個長時程和一個短時程的試驗后一般最少兩周以后才可以做，除非有什么特別的理由，物體也不要用上次實驗用過的物體。
Q29: APP轉基因小鼠在實驗中會無故死亡么？
A: AD轉基因小鼠本來死亡率就高于同窩野生型，比如APPPS1δ9一般準備試驗用鼠時雜合子就要比野生型多準備20%，注意AD小鼠最初開發時幾篇原文中的生存曲線，具體到不同的AD鼠略有不同，請根據自己所選擇的AD鼠查詢文獻或者咨詢供貨商。
Q30: 行為學軟件分析目前做到什么水平了？
A: AnyMaze和Nudols都是很好的行為學分析軟件，主要是分析迷宮類視頻中的實驗數據，攝像設備的設置和動物環境對比是很重要的準備工作，具體官方網站有詳細介紹。國產也有很多，功能大同小異，只是具體動物運動識別能力可能會根據算法的差異存在區別。
Q31: 新物體識別，現在有統計20s閾值內探索時？
A: 問題貌似沒問全，兩個物體一共探索20秒就停止實驗，不過一般會設定探索時間上限，比如10分鐘內沒有探索到20s的小鼠就不計入統計。
Q32: 3xTg AD模型，NFT怎么染色，有成熟的方案或者試劑盒嗎？
A: 有P-tau的抗體。具體見https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=MAPT#proteins.
Q33: 還想問問Y迷宮不是從同一條壁放的有影響嗎？
A: 無論是對自主交替這種無需饑餓誘導的實驗還是對檢測短時工作記憶的饑餓誘導實驗來說，嚴格的話本來就是應該從不同的臂放入去平衡不同臂可能帶來的差異。