照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對照品1mg的5%醋酸溶液1ml,置處理后的固相萃取柱上,以供試品溶液中相同的洗脫條件洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻,作為固相萃取柱系統適用性溶液。精密量取該溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖固相萃取柱系統適用性試驗結果(fs)按下列公式計算,應在0.97~1.03之間。Ax/c系統適用性試驗結果(fs)式中Ax為系統適用性溶液中嗎啡峰面積AR為對照品溶液中嗎啡峰面積;Cx為系統適用性溶液濃度為對照品溶液濃度供試品溶液取本品1瓶,搖勻,精密量取5ml,置磨口錐形瓶中,在90℃水浴減壓蒸干,精密加5%醋酸溶液50r密塞,超聲15分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,濾過;精密量取續濾液1ml,置處理后的固相萃取柱上,滴加氨試液適量使柱內溶液的pH值約為9(上樣前,另取同體積的續濾液預先調試,以確定滴加氨試液的量),搖勻,待溶劑滴盡后,用水20ml沖洗,以含10%甲醇的5%醋酸溶液洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加含10%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成毎1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿片含量測定項下。