賽爾基因(Celgene)8月2日公布了有關評價雷利米得(Revlimid，通用名：lenalidomide)聯合地塞米松(dexamethasone)誘導療法及雷利米得維持療法用于高風險無癥狀性隱襲性多發性骨髓瘤(SMM)患者治療的積極數據。
該項隨機、多中心、開發標簽III期研究數據顯示，平均隨訪40個月后，與觀察組相比，治療組發展為有癥狀疾病的平均時間顯著延長，3年總生存率也高于觀察組，誘導期和維持期分別有79%和90%的患者產生部分反應，達到了研究的主要終點。該項研究已發表于8月1日版的《新英格蘭醫學雜志》(The New England Journal of Medicine)。
賽諾菲今日宣布，旗下抗CD38單抗賽可益?（艾沙妥昔單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于與泊馬度胺和地塞米松聯合用藥，治療既往接受過至少一線治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多......
多發性骨髓瘤（MM）是嚴重威脅中老年人群健康的發病率第二位的血液腫瘤。近二十年來，蛋白酶體抑制劑（PIs）、免疫調節劑（IMiDs）、CD38單抗等新藥和自體造血干細胞移植（ASCT）的廣泛應用，使得......
多發性骨髓瘤（MM，Multiplemyeloma）是人類已知的最可怕且最致命的癌癥之一，僅有50%的緩和在診斷后能存活5年以上時間。該病的主要特點是骨髓內漿細胞的失控生長，其主要會影響60歲以上的男......
傳奇生物（LEGN.US）BCMACAR-T療法Carvykti（中文名稱：西達基奧侖賽）一項三期試驗數據的意外泄露，讓其股價在4月19日應聲大漲19.64%，總市值亦創下歷史新高，達103.17億美......
多發性骨髓瘤是一種不可治愈的血液系統惡性腫瘤，發病率居我國血液腫瘤第二位。北京大學血液病研究所所長黃曉軍教授指出，對于多發性骨髓瘤患者而言疾病復發不可避免，且復發后治療難度更大，因此在疾病新診斷時接受......
多發性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥，目前一些新研發的藥物，比如蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑、單克隆抗體等顯著地改善了患者的治療效果。免疫調節劑（IMiDs）可以直接殺傷骨髓瘤細胞，并且能增強機體的抗腫......
近年來，隨著全球精準靶向藥物、腫瘤免疫藥物的快速興起，針對各類癌癥的臨床診療進步明顯，新藥獲批層出不窮；而另一方面，全球每年癌癥發病率還在不斷攀升，加上腫瘤治療本身極為復雜，臨床上仍有較大的治療需求亟......
日前，OncopeptidesAB公司宣布，美國FDA接受其為melflufen遞交的新藥申請（NDA），并且授予其優先審評資格。適應癥為治療對三重療法耐藥的多發性骨髓瘤（MM）患者，他們至少對一種蛋......
百時美施貴寶（BMS）與合作伙伴藍鳥生物（BluebridBio）近日聯合宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了idecabtagenevicleucel（ide-cel，bb2121）的生物......
3月10日，武田制藥宣布在新診斷的、不適合移植的多發性骨髓瘤（MM）患者中使用Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）膠囊聯合來那度胺、地塞米松的TOURMALINE-MM2研究結果。數據顯示，該......