Ⅰ型：單個小疣狀病變，直徑<3mm，淡棕色至黑褐色，多黏附在瓣膜上。
Ⅱ型：單個大疣狀物，直徑>3mm，黃褐色，顆粒狀，黏附在瓣膜上。
Ⅲ型：多個小疣狀病變，直徑1～3mm，易碎，常沿著瓣膜關閉線呈串珠狀排列。
Ⅵ型：多個大疣狀物病變，均>3mm，軟而脆，大小、密度、顏色相同。
Ⅴ型：陳舊型(愈合型)，表面有上皮細胞覆蓋，顏色、密度類似附著的瓣膜組織。本病早期病理改變為瓣膜膠原因變態反應、維生素C缺乏、血流動力學損害以及衰老等因素影響下，發生退行性變和基質水腫，繼之瓣膜的內膜有局部剝脫，將膠原和基質暴露于血流中，尤其當機體處于高凝狀態時，易使血小板等附著于膠原組織，產生非細菌性血栓性贅生物，局部常無炎性反應，病變多較表淺。贅生物一旦脫落可產生動脈栓塞征象。[1]