近日，來自美國丹娜法伯癌癥研究所和北大-清華生命科學聯合中心等單位的研究人員在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一項最新研究進展。他們通過篩選發現了一類能夠靶向細胞周期蛋白的microRNA，該研究為癌癥治療提供了新的可能。
細胞周期蛋白（Cyclin）能夠與細胞周期呈同步周期性濃度升降，并且可以與關鍵的細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）結合調節激酶活性從而推動和協調細胞周期的進行。之前許多研究已經表明細胞周期蛋白（Cyclin）和細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）在多種人類腫瘤中都存在高度激活。
在這項新研究中為了找到干預Cyclin/CDK的方法，研究人員在全基因組范圍內進行了9輪人類microRNA篩選，尋找能夠直接調節細胞周期蛋白的microRNA。他們發現了一類miRNA能夠靶向幾乎所有的cyclin/CDK，并且可以有效抑制癌細胞增殖。
研究人員在超過120種人類癌細胞系中檢測了細胞對microRNA的應答，并開發了基于基因表達的算法來預測腫瘤對靶向細胞周期蛋白的miRNA的應答情況。
除此之外研究人員還在7種腫瘤小鼠異種移植模型中檢測了基于miRNA的納米顆粒的治療效果，其中包括三種難治性人源腫瘤，他們發現經過治療腫瘤進展能夠得到有效抑制并且正常組織沒有受到影響。
該研究通過篩選發現了靶向Cyclin/CDK的一類miRNA，研究結果表明這類靶向細胞周期蛋白的miRNA有望對一些難治癌癥類型產生治療效果。