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  • 發布時間:2022-02-11 17:10 原文鏈接: 顱內占位的腦型肺吸蟲病病例報告2

    治療

     

    確診后予吡喹酮治療(按照25mg·kg-1計算,分3次口服,連用3d后休息1周,共2個療程)、同時予抗感染、預防癲、降低顱內壓等對癥處理。治療后(出院時2017月4月14日)頭痛緩解,右手握力恢復至5-級。

     

    病例2住院號:1502×××,女,年齡7歲(病例1的妹妹),學生。因“發作性左手不自主抽動9d”于2017年7月20日收入我院。

     

    現病史:2017年7月11日無明顯誘因出現左手不自主抽動,無意識障礙、雙眼上凝、口吐白沫、尿失禁,無肢體活動障礙及感覺異常,家人當時未在意,未就診。后多次發現患兒的左手出現不自主抽動,抽動數十秒至數分鐘后可自行好轉,每天發作數次或數天發作1次,院外查頭顱MRI提示右側額葉占位,考慮膠質瘤可能。醫生建議轉上級醫院進一步治療。

     

    個人史及家族史:足月順產。否認毒物及藥物接觸史。家族史同病例1。

     

    體格檢查:神清,對答切題。發育正常,營養良好。心、肺、腹無特殊。雙瞳孔等大等圓,直徑約3.0mm,直接及間接對光反射靈敏,雙眼球各向活動可,無復視及眼震。雙側額紋及鼻唇溝對稱,咀嚼肌力可。下頜不偏,角膜反射存在。面部痛溫覺存在無異常。雙耳聽力氣導大于骨導,Weber試驗居中。雙側咽弓上抬可,雙側咽反射正常,構音清楚,轉頭聳肩肌力正常,伸舌居中。四肢肌力正常。四肢肌張力適中,肌肉無萎縮。四肢深淺感覺無明顯異常。

     

    腱反射對稱存在。雙手輪替試驗、指鼻試驗、雙側跟-膝-脛試驗穩準。一字步穩準,Romberg征(-)。雙上肢Rossolimo征(-),雙側Hoffmann征(-),雙側掌頜反射(-)。雙側Babinski征(-)、雙側Chaddock征(-)、Oppenheim征(-),Gordon征(-),Pussep征(-),Scheffer征(-)。腦膜刺激征:Kernig征(-),Brudzinski征(-)。

     

    實驗室檢查:血細胞分析(五分類)中性粒細胞(參考值:50%~70%),嗜酸粒細胞38.20%(參考值:0.5%~5.0%),嗜堿粒細胞1.60%(參考值:0~1%)。肝功能+腎功能+電解質:AST/ALT2.986,ALB38.80g·L-1,A/G0.985,CREA30.03μmol·L-1(參考值:53.0~115.0μmol·L-1)。甲狀腺功能測定:TSH6.833mU·L-1(參考值:0.640~6.270mU·L-1),FT420.77pmol·L-1(參考值:11.10~18.10pmol·L-1)。

     

    抗鏈球菌溶血素O527.00U·mL-1(參考值:0~250U·mL-1)。心肌酶、肌鈣蛋白、凝血功能、類風濕因子測定、ANA抗體譜、抗中性粒細胞胞漿抗體、尿常規、大便常規未見明顯異常。

     

    輔助檢查:心電圖未見異常。腦電圖示異常腦電圖及地形圖。TCD:腦血管未見明顯異常。胸部CT及腹部CT未見異常。頭顱MRI(2017年7月20日)示右側額葉占位并瘤卒中(圖2A、B)。頭顱MR增強掃描(2017年7月20日)示右側額葉占位,考慮高級別膠質瘤(圖2C)。頭顱DWI示右側額葉占位未見明顯擴散及受限。頭顱MRA未見明顯異常。

    圖2 病例2頭顱MRI-T1WI、MRI-T2WI及頭顱MRI增強。注:A 和B 為頭顱MRI-T1WI、MRI-T2WI 示右側額葉見團塊狀混雜信號,T1WI 呈等高混雜信號,T2WI 呈高低混雜信號,病灶周圍見大片長T1長T2 信號水腫帶,右側腦室受壓變形,中線結構輕度左移(箭頭);C 為頭顱MRI 增強示右側額葉病灶增強后呈明顯不均勻強化,內見不規則片狀無強化區,鄰近腦膜輕度強化,周圍水腫帶無強化(箭頭)

     

    寄生蟲檢測:因考慮患兒的哥哥有腦型肺吸蟲病史,經北京海思特臨床檢驗所完善血清寄生蟲全套檢測,檢驗報告提示:肺吸蟲陽性。診斷及治療結合寄生蟲全套檢查結果,臨床診斷腦型肺吸蟲病。給予脫水、抗癲治療,因住院期間患兒顱壓增高明顯,神經外科建議手術治療,但患兒父母拒絕,自行私下給患兒口服吡喹酮,服藥第3d,患兒出現反應差、嗜睡,頭痛、嘔吐等癥狀。急復查頭顱CT(2017年7月24日)示右側顳葉病變伴腦出血,右額葉血腫(圖3A),轉診至神經外科行顱內占位活檢探查術+右側額顳頂部去骨瓣減壓術+ICP植入術。

     

    圖3 病例2術前及術后頭顱CT注:A 為頭顱CT 示右額葉大片低密度影;邊界不清,形態不規則,見片狀密度增高影,右顳葉可見團狀高密度影,周圍見低密度水腫帶環繞(箭頭)。B 為頭顱CT 示右側額葉混雜樣稍高密度結節影范圍較前稍小,右側顳葉團狀高密度影范圍較前稍小,周圍低密度水腫帶范圍稍小(箭頭)

     

    術后復查頭顱CT(2017年7月26日),見圖3B。術后予抗癲、脫水、抗感染、止血等處理。病理檢查結果:腦組織局灶區域見液化性壞死,組織細胞增生,可見蟲體結晶及隧道征,小血管擴張、充血及出血,血管周圍見淋巴細胞、漿細胞、組織細胞及較多嗜酸粒細胞圍管樣浸潤(圖4)。術后再次口服吡喹酮(25mg·kg-1,分3次,服用3d停服1周,連服2個療程),患兒無特殊不適,意識清楚,肢體活動可,無頭痛,未再出現左手不自主抽動發作,好轉出院。

     

    圖4 病例2右額頂葉石蠟切片(蘇木精-伊紅染色,×200)。注:A 可見蟲體結晶(箭頭);B 可見蟲體結晶(白色箭頭所示) 及蟲體遷移隧道征(黑色箭頭所示);C 可見較多嗜酸粒細胞圍管樣浸潤(箭頭)

     


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