顆粒劑的制備實驗

大清葉 板藍根 連翹 拳參

純化水 乙醇 蔗糖粉 糊精

燒杯 玻璃棒 天平 旋蒸儀 圓底燒瓶 桑皮紙

一、準備
 

1.  原輔料的處理: 根據藥材的有效成分不同，可采用不同的溶劑和方法進行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制時放置的時間、回收乙醇后放置的時間可根據實驗安排情況，適當延長，以沉淀完全，上清液易于分離為宜。

2.  制顆粒：掌握濕法制粒的操作方法。控制清膏的相對密度時由于生產量較小，不方便用比重計測量，也可用桑皮紙上測水印的方法適當掌握，以不出現、或僅有少量水印為度；加輔料的量一般不超過清膏量的5倍，以手握之成團，觸之即散即可；如果軟材不易分散，可用乙醇調整干濕度，以降低黏性，易于過篩，并使得顆粒易于干燥。

3.  干燥與整粒：濕顆粒立即在60～80 ℃常壓干燥。整粒后將芳香揮發性物質、對濕熱不穩定的藥物加到干顆粒中。

4.  顆粒劑易吸潮變質，為保證顆粒劑質量，應選擇適宜的包裝材料進行包裝。

二、具體操作
 

將大清葉，板藍根，連翹，拳參四味，加純化水煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.08（90～95 ℃），待冷至室溫，加等量的乙醇使沉淀，靜置；取上清液濃縮至相對密度1.20（60～65 ℃），加等量的水，攪拌，靜置8小時，取上清液濃縮成相對密度為1.38～1.40（60～65 ℃）的清膏。取清膏1份、蔗糖粉3份、糊精1.25份及乙醇適量，制成顆粒，干燥，即得。

1.  為使成品純凈，提取液濃縮至相對密度約為1.08加等量的乙醇使沉淀，以除去樹膠，蛋白等雜質，同時便于制粒。

2.  制備的糖粉需600 °C干燥，除去結晶水。