實驗方法原理
菌落總數是指食品經過處理,在一定條件下培養后,所得1 g或1 ml檢樣中所含細菌菌落總數。菌落總數主要作為判別食品被污染程度的標志,也可以應用這一方法觀察細菌在食品中繁殖的動態,以便對被檢樣品進行衛生學評價時提供依據。菌落總數并不表示樣品中實際存在的所有細菌總數,菌落總數并不能區分其中細菌的種類,所以有時被稱為雜菌數,需氧菌數等。
實驗材料 瓊脂培養基 食品檢樣
試劑、試劑盒 乙醇生理鹽水氫氧化鈉溶液
儀器、耗材 電熱恒溫培養箱冰箱恒溫水浴鍋托盤天平電爐吸管廣口瓶三角瓶玻璃珠平皿試管試管架酒精燈均質器乳缽滅菌刀剪刀滅菌鑷子酒精棉球玻璃蠟筆登記薄
實驗步驟
一、檢驗程序
菌落總數檢驗程序見圖5—1
二、檢樣稀釋及培養
1. 以無菌操作,將檢樣25 g(或25 mL)剪碎以后,放于含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(瓶內預先置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內,經充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液后,最好置滅菌均質器中以8 000 r/min—1 0000 r/mln的速度處理1 min做成1:10的均勻稀釋液。
2. 用1 mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1 mL,沿管劈徐徐注入臺有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(注意吸管尖端不要觸及管內稀釋液,下同),振搖試管混合均勻,做成1:100的稀釋液。
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