| 的長期癌癥研究將于今年啟動 |
約25年前,美國疾病控制與預防中心報告了一個令人不安的發現——亞裔美國人已成為第一個癌癥是主要死因的少數族裔。2000年,約26%的亞裔美國人死于癌癥,而非西班牙裔白人的這一比例為23%。但這些針對亞裔美國人的數據并沒有反映出差異背后的因素。

圖片來源:JELINAPREETHI
為此,美國加州大學舊金山分校的研究人員領導了一項首個針對亞裔美國人的全國性長期隊列研究,旨在通過追蹤數萬名參與者的健康狀況來闡明這些問題。美國國家癌癥研究所為其提供了1245萬美元的資助。
“亞裔美國人”最早由民權活動家于1968年提出,旨在對抗種族刻板印象,讓亞裔群體在政策制定中有發言權。“亞裔美國人”也是聯邦機構和衛生研究人員使用的人口統計學定義。但加州大學舊金山分校流行病學家、該研究聯合首席研究員SalmaShariff-Marco表示,將亞裔美國人歸為一個群體會對疾病負擔產生一種錯誤認知。
例如,盡管癌癥仍然是亞裔美國人的主要死因,但該種族群體的癌癥發病率總體較低。然而,更精細的數據顯示了這一群體內部的差異。例如,與印度和巴基斯坦婦女相比,越南裔美國婦女患癌幾率更高。在所有亞裔美國人中,韓裔美國人的胃癌死亡率最高,但癌癥總體死亡率最低。
這項名為“亞裔美國人前瞻性研究”(ASPIRE)的新研究遵循了對亞裔美國人健康數據進行分類的趨勢。此前,2021年美國國立衛生研究院的一次研討會認識到,需要對亞裔美國人、太平洋島民和夏威夷原住民進行更多的隊列研究,這些人群通常被分為一組。
從今年11月開始,加州大學舊金山分校的團隊和合作伙伴計劃在全國招募2萬名年齡在40至75歲之間的無癌癥參與者,他們將接受為期5年的隨訪。如果團隊能夠找到額外的資金支持,其目標是在未來10年內招募5萬名參與者。
參與者將前往社區中心或在線填寫關于飲食和鍛煉等生活方式的調查,以幫助研究人員了解可能導致癌癥的種族差異。研究人員通過將研究記錄與國家癌癥登記處的患者記錄、保險索賠以及死亡記錄聯系起來,確定哪些隊列參與者被診斷為癌癥。研究人員希望通過在參與者仍然健康的情況下招募他們,以便更好地了解可能導致某些群體患癌癥的因素。
參與者還將郵寄唾液樣本,以便研究人員能夠檢查其生物標記物,如附著在DNA上的被稱為甲基的化學開關。一些研究表明,應激誘導的DNA甲基化可以關閉腫瘤抑制基因。
為了招募參與者,研究人員將與美國各地的20個學術機構、數十個社區組織以及專注于亞裔美國人的衛生政策組織合作。例如,美國天普大學亞洲健康中心主任、行為健康科學家GraceMa計劃通過其中心現有的亞裔美國人特定社區組織和政治團體網絡,在東海岸招募7000名參與者。
沒有參與這項研究的美國紀念斯隆-凱特林癌癥中心的放射腫瘤學住院醫師EdwardChristopherDee說:“這項工作可能會提高亞裔美國人對自己癌癥風險的認識,也可能會為特定群體制定預防策略。”
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