軸突導向是神經科學領域里一個非常神秘而又復雜的問題。膜生物學國家重點實驗室首次揭示了Netrin-1與其受體DCC結合的情況下，draxin對神經元發育過程中軸突導向和成簇現象的調制機理。
DCC最初被發現時是結腸癌細胞的標記受體，后證實，它更重要的角色是神經元細胞表面的受體。在神經系統早期發育階段，DCC將各個神經元正確地互相連接起來，建立神經網絡。在發育初期，神經元會先生長出軸突，在神經生長因子Netrin-1以及其它一些信號分子的引導下生長，一直抵達目的地，與其應該連接的神經元細胞建立突觸聯系。DCC是Netrin-1的主要受體，正是Netrin-1和軸突表面DCC的相互作用，引導了神經元的軸突向正確的方向延伸。
實驗室在已有研究的基礎上，進一步研究draxin是如何調制神經元的成簇現象、其它受體如何結合Netrin-1以及中間介導分子的選擇機制等。研究表明DCC/draxin／Netrin-1／DCC好像形成了一個橋梁，連接了兩個軸突上的DCC。也就是說，單次跨膜的DCC分子通過Netrin-1和Draxin的結合促進了神經元的成簇現象以及軸突導向。相關研究成果近日發表在Neuron上。
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